«Человек-это колония из триллионов клеток и некоторые из этих клеток жутко автономны»- В.А. Дубынин.
ВРОЖДЁННЫЙ ИММУНИТЕТ.
- Клеточный:
– ФАГОЦИТЫ КРОВИ (Гранулоциты)- амёбообразные вездесущие клетки.
– МАКРОФАГИ ТКАНЕВЫЕ- «живут» в коже, в стенках кишечника, дыхательных путей.
– ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ /Антигенпрезентирующие клетки(АПК)-презентуют «вражеских» антигенов другим клеткам иммунной системы, активируя приобретённый иммунитет.
– ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ (тканевые базофилы)- клетки миелоидной линии, находятся в соединительных тканях по всему телу.
– NK (НАТУРАЛЬНЫЕ КИЛЛЕРЫ)- опознают клетки, заражённые некоторыми вирусами (т.е. NK способен узнавать несколько десятков основных мотивов белковых вирусных оболочек. Вирус- белковая капсула, внутри которой ДНК или РНК). Проникая в клетку, вирус частицу своей оболочки оставляет на поверхности клетки- это и «выдаёт» клетку, заражённую вирусом.
*Задача NK: путешествовать по тканям и смотреть нет ли заражённой клетки.
NK присоединяется к заражённой клетке, начинает выпускать ферменты и прочие молекулы, которые взрывают эту заражённую клетку. У иммунной системы нет иных способов избавления от вируса, кроме как уничтожать клетки, заражённые им.
- Гуморальный:
– ЛИЗОЦИМ (мурамидаза)- фермент, разрушающий клеточную стенку многих бактерий (присутствует в слюне и слёзной жидкости, к примеру)
С-реактивный белок, «метящий» пневмококки.
– СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА- группа белков плазмы крови. Во время активации формируют поры в оболочке чужеродной клетки, убивая её.
– ИНТЕРФЕРОНЫ- белки, выделяемые клетками в ответ на вторжение вируса, способны блокировать репликации вируса.
(Опухолевые клетки избавляют себя от интерфероновой системы, чтобы всю энергию направить на быстрый рост и ангиогенез (пропускание через себя сосудов- васкуляризация). Таким образом, это один факторов опухолевых клеток к большей уязвимости перед вирусами).
ПРИОБРЕТЁННЫЙ ИММУНИТЕТ.
- Клеточный:
– В-ЛИМФОЦИТЫ- единственные производители антител;
– Т-ЛИМФОЦИТЫ (Т-хелперы(АПК) и Т-киллеры).
*В и Т- лимфоциты – происходят из КРАСНОГО КОСТНОГО МОЗГА (ККМ) (находится внутри костей).
– это стволовые клетки соединительной ткани.
Стволовые, потому что по сути находящиеся в неком практически эмбриональном состоянии. Это значит, что они постоянно делятся и то, что из них получается, превращается в разные клетки, относящиеся к кровеносной системе.
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ККМ:
1) Миелоидные клетки предшественницы:
а. Клетки предшественницы Эритроцитов и Тромбоцитов.
*Чтобы стать Эритроцитом, клетка накапливает большое количество гемоглобина, теряет ядро и становится дисковидной. Далее носит кислород около 4-ёх месяцев, затем лопается.
< Путь Эритроцита- это воздействие гормона Эритропоэтина (выделяется почками).
*Чтобы стать Тромбоцитом, клетка вырастает, разрывается на 20 кусочков, которые живут 10-12 дней и работают, запуская свёртывание.
< Путь Тромбоцита- это воздействие гормона Тромбопоэтина (выделяется печенью).
б. Фагоциты крови;Тканевые макрофаги;Тучные клетки;Дендритные клетки( АПК)
2)Клетки- предшественницы лимфоцитов:
В-клетки;Т-хелперы;Т-киллеры;Натуральные киллеры.
-Развитие В-ЛИМФОЦИТОВ, завершается непосредственно в ККМ;
-развитие Т-ЛИМФОЦИТОВ- в тимусе (вилочковая железа)- расположен в верхней части грудины.
Основная РОЛЬ ТИМУСА — дифференцировка (на Т-хэлпера и Т-киллера) и клонирование Т-лимфоцитов. В тимусе Т-лимфоциты проходят селекцию, в результате чего в кровоток и ткани выходят клетки, которые могут вовлекаться в иммунный ответ против определённых чужеродных антигенов, но не собственного тела («нападение» на собственные рецепторы- аутоиммунные заболевания.)
Вырабатывает гормоны: тимозин, тимулин, тимопоэтин, инсулиноподобный фактор роста-1 (ИФР-1), тимусный гуморальный фактор. При гипофункции тимуса — снижается иммунитет, так как снижается количество Т-лимфоцитов в крови.
Размеры тимуса максимальны в детском возрасте, но после начала полового созревания тимус подвергается значительной атрофии и инволюции.
+Деление и созревание клеток ККМ регулируется колониестимулирующими факторами- белками, имеющими ряд общих свойств с факторами роста нервов.
- Гуморальный:
Белки- АНТИТЕЛА.
Производители антител- В-ЛИМФОЦИТЫ.
Лейкоциты (белые клетки крови) делятся:
. Фагоциты – система врождённого иммунитета (Макрофаги- в тканях, Нейтрофилы-в плазме)
. Лимфоциты – система приобретённого иммунитета (В и Т- лимфоциты).
Лимфоциты вырабатывают гигантское разнообразие Антител, способных пометить чужеродные молекулы. Задача антитела- «приклеиться» к чужеродной молекуле, чтобы стать стикером для Фагоцита.
*ЗАДАЧА приобретённого иммунитета:
Показать системе врождённого иммунитета врагов, которые остались ей незамеченными, в связи с изменчивостью чужеродных агентов- АНТИГЕНЫ.
^Приобретённый иммунитет имеет уникальную способность сохранять память о предыдущих появлениях антигена. Причём появление нового, незнакомого антителам антигена, занимает процесс «обучения» от 10-14 дней (за этот период инфекция может активно размножиться)- в результате такого обучения и памяти, при повторном появления такого антигена, происходит быстрый и интенсивный ответ. (В этом и состоит идея вакцинации- познакомить иммунитет с антигеном).
! Важно понимать, что иммунная система вместе с нервной и эндокринной, являются «регуляторной триадой», обеспечивающей ЦЕЛОСТНОСТЬ организма, его способность к эффективной адаптации и выживанию. Взаимодействие членов этой триады осуществляется за счёт, что многие ГОРМОНЫ (эндокринная система) и МЕДИАТОРЫ (нервная система) влияют на функции иммунной системы, а цитокины и антитела (продуцируемые иммунными клетками) способны серьёзно изменять состояние мозга и эндокринных желёз.
/ В следующем выпуске мы познакомимся ближе с этапами работы системы приобретённого иммунитета и Антителами. И всё ближе подберёмся к пониманию себя, с точки зрения работы иммунной системы, в том числе постепенно узнаем о особенностях противоопухолевого иммунного ответа.»
«Источники:
1)Лекции Архэ «Иммунитет. Часть l”, Дубынин В.А.;
2)Учебник и практикум «Физиология человека и животных. Том 2. Кровь, иммунитет,гормоны,репродукция,кровообращение», Сергеев И.Ю.,Дубынин В.А.,Каменский А.А.
Автор: Светлана Неретина.